Binabalaan ng Food and Drug Administration (FDA) ang publiko laban sa pagbili at paggamit ng lima pang pekeng bersyon ng VERORAB RABIES VACCINE FOR HUMAN USE, PREPARED ON CELL CULTURES (INACTIVATED).
Ayon sa pagsusuri ng FDA kasama ang Marketing Authorization Holder, Sanofi Pausteur Inc., ang nasabing mga produkto sa Larawan 1, 2, 3, 4,5 & 8 ay napatunayang peke.
Ang mga lot number na nakumpirma ng Marketing Authorization Holder (MAH), Sanofi Pausteur Inc. na mga pekeng bersyon ay ang mga sumusunod. Bukod dito, ang FDA ay hindi naglabas ng mga Lot Release Certificate ukol sa mga Lot number na ito:
1. Lot no. H1742 (Counterfeit version 1)
2. Lot no. H1833 (Counterfeit version 2 & 3)
3. Lot no. N1E353M (Counterfeit version 4)
4. Lot no. N1J75V (Counterfeit version 5)
to continue reading, click the attachment below…
Attachment-> : FDA Advisory No. 2019-190-A