Pinapayuhan ng Food and Drug Administration (FDA) ang publiko laban sa pagbili at paggamit ng mga hindi rehistradong gamot na:
- OTC QING HUO PIAN
- MIAOYAO JIAOQIWANG SHADUKANG PENJI
- JIANGXI MINJI XIAN ZHU LI
- OTC FANGFENG TONGSHENG WAN
- GUI ZHI FU LING WAN
- OTC TAIJI® SANLIETONG COMPOUND PARACETAMOL TABLETS (II)
- OTC FOLIC ACID TABLETS [as reflected in the Package Insert]
- ROXITHROMYCIN TABLETS
- OTC MILIAN CHUANBEI PIPA GAO
- NANCHANG® [Label in Foreign Language]
- OTC NONGSUOWAN MAIWEI DIHUANGWAN
- PANTUO LAZUONA CHANGRONGPIAN
- OTC SHENG MAI YIN (DANG SHEN FANG)
- QINGLIN KELI [as reflected in the Package Insert]
- RIBAVIRIN INJECTION
- OTC [Label in Foreign Language]
- PIDI® COLCHICINE TABLETS
- OTC CNWM XIONGDAN ZHILING SHUAN
- [Label in Foreign Language]
- OTC CICLOPIROX OLAMINE CREAM [as reflected in the Package Insert]
- OMEPRAZOLE ENTERIC CAPSULE
- OTC TIAOJING ZHITONG JIAONANG [as reflected in the Package Insert]
- NUO FU SHA XING JIAONANG
- DA NING TANG LIAN QIAO BAI DU PIAN
- OTC QINGYUAN CALCIUM GLUCONATE TABLETS
- BAI NIAN SAN WEI
- CHUZHI SHENGFA PIAN
- OTC ZEYSUB® [Label in Foreign Language]
- OTC QUAN LU WAN
- TIANRANCAOBENPEIFANG YIGANERJING
- OTC LORATADINE TABLETS
- OTC SUL FUR OINTMENT [as reflected in the Primary Packaging]
- OTC LACONCORDE NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE, CHLORPHENAMINE MALEATE AND VITAMIN B12 EYE DROPS (CONTAINING SODIUM HYALURONATE)
- OTC BUSHEN QIANGSHEN JIAONANG
- OTC [Label in Foreign Language]
- OTC [Label in Foreign Language]
- [Label in Foreign Language]
- RHINITIS SPRAY
- WEI A NING HERBACEOUS EXTRACTION ANTIBACTERIAL
- OTC SANJIN® PIAN
- OTC [Label in Foreign Language]
- [Label in Foreign Language]
- OTC GLYCERINE ENEMA
- ZJIACHMEI LANG DU JUN E JING
Napatunayan sa pamamagitan ng isinagawang Post-Marketing Surveillance (PMS) ng FDA na ang nasabing mga gamot ay hindi dumaan sa proseso ng rehistrasyon o pag-eeksamin ng Ahensya at hindi nabigyan ng kaukulang awtorisasyon tulad ng Certificate of Product Registration (CPR). Samakatuwid, hindi masisiguro ng Ahensya ang kalidad at kaligtasan nito. Ang nasabing mga iligal na produkto ay maaaring magdulot ng panganib sa kalusugan ng mga gagamit nito.
Alinsunod sa Republic Act No. 9711, o ang Food and Drug Administration Act of 2009, ang paggawa, pag-angkat, pagbenta, pamamahagi, paglipat, promosyon, pagpapatalastas o sponsorship ng produktong pangkalusugan nang walang kaukulang awtorisasyon mula sa FDA ay ipinagbabawal.
Ang publiko ay pinapaalalahanang huwag bumili ng nasabing mga iligal na produkto at maging maingat laban sa mga ito. Ugaliing tingnan kung ang gamot ay rehistrado sa FDA bago bilhin, sa pamamagitan ng paggamit ng Search feature ng FDA website sa www.fda.gov.ph. Maaari ring tingnan ang FDA Registration number sa label ng produkto.
Ang lahat ng establisyamento at/o entidad ay binabalaang huwag mamahagi ng nasabing mga iligal na produkto hanggang sa ito ay mabigyan ng kaukulang awtorisasyon, sapagkat kaukulang parusa ay mahigpit na ipatutupad.
Hinihiling sa lahat ng Local Government Units (LGUs) at Law Enforcement Agencies (LEAs) na tiyaking ang mga produktong ito ay hindi maibebenta o magagamit sa kanilang mga nasasakupan.
Para sa karagdagang impormasyon at katanungan, maaaring mag-email sa [email protected]. Upang mag-report ng patuloy na pagtitinda o pangangalakal ng mga hindi rehistradong gamot, mag-email sa [email protected], o mag-report gamit ang aming online reporting facility, eReport, sa www.fda.gov.ph/ereport. Maaari ring tumawag sa Center for Drug Regulation and Research (CDRR) sa numerong (02) 809-5596. Para sa mga hinihinalang hindi kanais-nais na reaksyon sa gamot, i-report agad sa FDA gamit ang link na ito: www.fda.gov.ph/adr-report-new at kumpletuhin ang mga kinakailangang impormasyon.
Ang lahat ay hinihikayat na palaganapin ang mga nakasaad na impormasyon.
Attachment:-> FDA Advisory No. 2019-384-A