Pinapayuhan ng Food and Drug Administration (FDA) ang publiko laban sa pagbili at paggamit ng mga hindi rehistradong gamot na:
- OTC XIAOYAO WAN
- POTASSIUM CHLORIDE SUSTAINED-RELEASE TABLETS [as reflected in the package insert]
DANGSHIPIAN [as reflected in the secondary packaging]
- CIMETIDINE INJECTION
- 999® C16H17N5O7S2 [as reflected in the primary packaging]
- XUEFU ZHUYU JIAONANG
- OTC TASLY® YANGXUE QINGNAO KELI
- OTC XIAOYAN TUIRE KELI
- OTC CONCENTRATED TINIDAZOLE GARGLES
- OTC FANGFENGTONGSHENGWAN
- QI LU AMIKACIN SULFATE INJECTION
- PROGESTERONE INJECTION
- VITAMIN C INJECTION
- CEFIXIME CAPSULES TOUBAOKEWO JIAONANG
- POTASSIUM CHLORIDE SUSTAINED-RELEASE TABLETS
- [LABEL IN FOREIGN LANGUAGE]
- MINGMU JILI WAN [as reflected in the package insert]
- CSPC YANGXUE SHENGFA JIAONANG
- XIAO YAN LI DAN PIAN
- LAITING PROGESTERONE SOFT CAPSULES
- SHENSHITONG KELI
- JINSUO GU JING WAN
- [LABEL IN FOREIGN LANGUAGE]
- OTC [LABEL IN FOREIGN LANGUAGE]
- LEVOFLOXACIN HYDROCHLORIDE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION
- GLUCOSE INJECTION 5%
- LEVOFLOXACIN LACTATE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION
- SODIUM CHLORIDE INJECTION 0.9%
- OTC PIEN TZE HUANG® HUO XIANG ZHENG QI SHUI
- HASEN INOSINE INJECTION
- FUFANG ANLIN BABITUO ZHUSHEYE
- HASEN CHLORPHENAMINE MALEATE INJECTION
- OTC BANLANGEN KELI
- OTC YINGIAO JIEDU KELI
- [LABEL IN FOREIGN LANGUAGE]
- OTC NIUHUANGSHANGQINGPIAN
- OTC 999®
- CARSICK TAPE
- YATAI® AMOXICILLIN CAPSULES
- YATAI® CEFTRIAXONE SODIUM FOR INJETION
- YATAI® CEFALEXIN CAPSULES
- OTC FUFANG LUOHANGUO ZHIKE KELI
- OTC DONG LING CAO PIAN
- OTC WU SHI CHA KE LI
- YU LONG MINIAONING CAPSULE
- OTC SHENGMAI YIN (DANG SHEN FANG)
- YABAO NIUHUANG JIEDU PIAN
- OTC HUMANWELL HEALTHCARE [as reflected in the secondary packaging]
- OTC XUANMEI GANJIE KELI
Napatunayan sa pamamagitan ng isinagawang Post-Marketing Surveillance (PMS) ng FDA na ang nasabing mga gamot ay hindi dumaan sa proseso ng rehistrasyon o pag-eeksamin ng Ahensya at hindi nabigyan ng kaukulang awtorisasyon tulad ng Certificate of Product Registration (CPR). Samakatuwid, hindi masisiguro ng Ahensya ang kalidad at kaligtasan nito. Ang nasabing mga iligal na produkto ay maaaring magdulot ng panganib sa kalusugan ng mga gagamit nito.
Alinsunod sa Republic Act No. 9711, o ang Food and Drug Administration Act of 2009, ang paggawa, pag-angkat, pagbenta, pamamahagi, paglipat, promosyon, pagpapatalastas o sponsorship ng produktong pangkalusugan nang walang kaukulang awtorisasyon mula sa FDA ay ipinagbabawal.
Ang publiko ay pinapaalalahanang huwag bumili ng nasabing mga iligal na produkto at maging maingat laban sa mga ito. Ugaliing tingnan kung ang gamot ay rehistrado sa FDA bago bilhin, sa pamamagitan ng paggamit ng Search feature ng FDA website sa www.fda.gov.ph. Maaari ring tingnan ang FDA Registration number sa label ng produkto.
Ang lahat ng establisyamento at/o entidad ay binabalaang huwag mamahagi ng nasabing mga iligal na produkto hanggang sa ito ay mabigyan ng kaukulang awtorisasyon, sapagkat kaukulang parusa ay mahigpit na ipatutupad.
Hinihiling sa lahat ng Local Government Units (LGUs) at Law Enforcement Agencies (LEAs) na tiyaking ang mga produktong ito ay hindi maibebenta o magagamit sa kanilang mga nasasakupan.
Para sa karagdagang impormasyon at katanungan, maaaring mag-email sa [email protected]. Upang mag-report ng patuloy na pagtitinda o pangangalakal ng mga hindi rehistradong gamot, mag-email sa [email protected], o mag-report gamit ang aming online reporting facility, eReport, sa www.fda.gov.ph/ereport. Maaari ring tumawag sa Center for Drug Regulation and Research (CDRR) sa numerong (02) 809-5596. Para sa mga hinihinalang hindi kanais-nais na reaksyon sa gamot, i-report agad sa FDA gamit ang link na ito: www.fda.gov.ph/adr-report-new at kumpletuhin ang mga kinakailangang impormasyon.
Ang lahat ay hinihikayat na palaganapin ang mga nakasaad na impormasyon.
Attachment:-> FDA Advisory No. 2019-385-A