Pinapayuhan ng Food and Drug Administration (FDA) ang publiko laban sa pagbili at paggamit ng mga hindi rehistradong gamot na:
- OTC ORYZANOL TABLETS
- FEBUXOSTAT TABLETS
- AOLITAI ORNIDAZOLE CAPSULES
- Roxithromycin Capsules
- Omeprazole Sodium for INJECTION
- ADENOSINE DISODIUM TRIPHOSPHATE INJECTION
- JUCISHAN DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION
- CEFTRIAXONE SODIUM FOR INJECTION
- ALLOPURINOL TABLETS
- CEFOTAXIME SODIUM FOR INJECTION
- ZX MOROXYDINE HYDROCHLORIDE TABLETS
- HUAN QIU FLUCONAZOLE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION
- OTC FISHING PILL
- LUNDBECK FLUPENTIXOL AND MELITRACEN TABLETS (DEANXIT)
- ITRACONAZOLE HYDROCHLORIDE CAPSULES
- NEW LINDANE CREAM
- LUTEIN
- OTC PENTOXYVERINE CITRATE TABLETS
- OXYTETRACYCLINE TABLETS
- OTC FUFANGGANMAOLINGPIAN
- DIPYRIDAMOLE TABLETS
- OTC FUMASUAN TONGTIFEN PIAN
- OTC HOUKANG SAN
- OTC WEI C YINQIAO PIAN
- OTC [Label in Foreign Language]
- XCQM XUECHA QINGMU
- YABANG GROUP CARBAZOCHROME TABLETS
- ZN MENADIOL DIACETATE TABLETS
- BAOZHUPAI® [Label in Foreign Language]
- TRIVITAMINS B TABLETS [as reflected in the package insert]
- HUANQIU OFLOXACIN EAR DROPS [as reflected in the primary packaging and package insert]
- PR® RACEANISODAMINE TABLETS
- Jingkang Jiaonang
- 1 YI LHENG
- OTC [Label in Foreign Language]
- AZITHROMYCIN DISPERSIBLE TABLETS
- OTC NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE, CHLORPHENAMINE MALEATE AND VITAMIN B12 EYE DROPS EYE SIGHT
- KOUQIANGYAN PENWUJI
- OTC NYTH
- OTC ACUTE BRONCHITIS SYRUP
- OTC HUAHONG® XIAOZHONGZHITONGDING
- YUNNAN BAIYAO JIAONANG
- LOMEFLOXACIN HYDROCHLORIDE EYE DROPS
- OTC [Label in Foreign Language]
- OTC LORATADINE TABLETS [as reflected in the package insert]
- SPH DING LU BRAND® QINGGAN CHUANXINLIAN PIAN
- OTC 999® ZHENGTIAN WAN
Napatunayan sa pamamagitan ng isinagawang Post-Marketing Surveillance (PMS) ng FDA na ang nasabing mga gamot ay hindi dumaan sa proseso ng rehistrasyon o pag-eeksamin ng Ahensya at hindi nabigyan ng kaukulang awtorisasyon tulad ng Certificate of Product Registration (CPR). Samakatuwid, hindi masisiguro ng Ahensya ang kalidad at kaligtasan nito. Ang nasabing mga iligal na produkto ay maaaring magdulot ng panganib sa kalusugan ng mga gagamit nito.
Alinsunod sa Republic Act No. 9711, o ang Food and Drug Administration Act of 2009, ang paggawa, pag-angkat, pagbenta, pamamahagi, paglipat, promosyon, pagpapatalastas o sponsorship ng produktong pangkalusugan nang walang kaukulang awtorisasyon mula sa FDA ay ipinagbabawal.
Ang publiko ay pinapaalalahanang huwag bumili ng nasabing mga iligal na produkto at maging maingat laban sa mga ito. Ugaliing tingnan kung ang gamot ay rehistrado sa FDA bago bilhin, sa pamamagitan ng paggamit ng Search feature ng FDA website sa www.fda.gov.ph. Maaari ring tingnan ang FDA Registration number sa label ng produkto.
Ang lahat ng establisyamento at/o entidad ay binabalaang huwag mamahagi ng nasabing mga iligal na produkto hanggang sa ito ay mabigyan ng kaukulang awtorisasyon, sapagkat kaukulang parusa ay mahigpit na ipatutupad.
Hinihiling sa lahat ng Local Government Units (LGUs) at Law Enforcement Agencies (LEAs) na tiyaking ang mga produktong ito ay hindi maibebenta o magagamit sa kanilang mga nasasakupan.
Para sa karagdagang impormasyon at katanungan, maaaring mag-email sa [email protected]. Upang mag-report ng patuloy na pagtitinda o pangangalakal ng mga Hindi rehistradong gamot, mag-email sa [email protected], o mag-report gamit ang aming online reporting facility, eReport, sa www.fda.gov.ph/ereport. Maaari ring tumawag sa Center for Drug Regulation and Research (CDRR) sa numerong (02) 809-5596. Para sa mga hinihinalang hindi kanais-nais na reaksyon sa gamot, i-report agad sa FDA gamit ang link na ito: www.fda.gov.ph/adr-report-new at kumpletuhin ang mga kinakailangang impormasyon.
Ang lahat ay hinihikayat na palaganapin ang mga nakasaad na impormasyon.
Attachment:->FDA Advisory No. 2019-387-A